Agência Europeia do Medicamento aprova comercialização de medicamento remdesivir para tratamento da Covid-19

A Agência Europeia do Medicamento (AEM) aprovou, esta quinta-feira, a recomendação para comercialização do medicamento remdesivir destinada aos doentes com Covid-19 na Europa. O fármaco da empresa de biofarmacologia norte-americana Gilead Sciences já é usado em Portugal sob condições estritas, devendo a Comissão Europeia (CE) aprovar a recomendação da agência na próxima semana.

“O remdesivir é o primeiro medicamento Covid-19 a ser recomendado para autorização na União Europeia”, informou a agência em comunicado, salientando que os estudos feitos demonstram que os doentes que o receberam se restabeleceram quatro dias mais rápido do que os outros casos graves de covid-19.

Segundo a notícia avançada pela “Reuters”, uma vez aprovada pela autoridade europeia, os médicos podem prescrever o fármaco da Gilead (com o nome comercial Veklury) na Europa. A autorização de comercialização condicional permite que um fármaco seja vendido por um ano nos 27 países da União Europeia antes que todos os dados sobre a sua eficácia e efeitos secundários estejam disponíveis. A Gilead tem de submeter dados finais em dezembro.

A Gilead espera ter uma oferta que exceda os dois milhões de doses até ao final do ano apesar de estar a planear começar a testar uma versão mais fácil de administrar e que seja feita por inalação deste medicamento. Por agora, a versão disponível será intravenosa e recomendada para adultos e adolescentes a partir dos 12 anos com pneumonia e que precisam de receber oxigénio.